{"id":19428,"date":"2020-05-12T14:50:04","date_gmt":"2020-05-12T12:50:04","guid":{"rendered":"https:\/\/carpetasecreta.fundacionadecco.org\/azimut\/?p=19428"},"modified":"2020-08-04T17:30:46","modified_gmt":"2020-08-04T15:30:46","slug":"si-tras-el-confinamiento-hay-crisis-economica-la-inclusion-de-las-personas-con-discapacidad-podra-retroceder-por-falta-de-recursos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog-diversidad-inclusion\/si-tras-el-confinamiento-hay-crisis-economica-la-inclusion-de-las-personas-con-discapacidad-podra-retroceder-por-falta-de-recursos\/","title":{"rendered":"\u00abSi tras el confinamiento hay crisis econ\u00f3mica, la inclusi\u00f3n de las personas con discapacidad podr\u00e1 retroceder por falta de recursos\u00bb"},"content":{"rendered":"

Este viernes 15 de mayo es el D\u00eda Internacional de la Familia y, desde la Fundaci\u00f3n Adecco, por noveno a\u00f1o consecutivo presentamos el Informe Discapacidad y Familia<\/strong><\/a> para profundizar en los retos y necesidades que ata\u00f1en a las familias con discapacidad. Adem\u00e1s, este a\u00f1o, ponemos un foco especial en el impacto del estado de alarma en la inclusi\u00f3n, identificando cu\u00e1les son las preocupaciones, necesidades y reivindicaciones de las familias y las nuevas perspectivas que plantea esta situaci\u00f3n.<\/p>\n

Por ello, hablamos con Melisa Tuya, madre de dos ni\u00f1os, periodista y autora del blog madrereciente de 20minutos<\/a><\/strong>.<\/p>\n

\"\"<\/a>
Jaime, hijo de Melisa, forma parte del programa Plan Familia de la Fundaci\u00f3n Adecco<\/figcaption><\/figure>\n

\u00bfCu\u00e1ntos a\u00f1os y qu\u00e9 tipo de discapacidad tiene tu hijo?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Tengo dos hijos: Jaime y Julia. El que tiene discapacidad es el mayor que tiene 13. Cumplir\u00e1 14 ahora en agosto. Jaime tiene autismo, vinculado a un grado de dependencia muy alto y a una discapacidad intelectual tambi\u00e9n severa.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo describir\u00edas el autismo?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Realmente es un espectro. Lo que hay que tener en cuenta con el autismo es intentar no encasillar, estereotipar en funci\u00f3n de lo que t\u00fa conoces o has visto en la televisi\u00f3n o del caso \u00fanico que tienes al lado, porque hay much\u00edsimas realidades, much\u00edsimas manifestaciones dentro del TEA. Otra cosa importante es que hay que intentar siempre ver a la persona y no a la discapacidad o al autismo. No todo est\u00e1 definido por el autismo o la discapacidad.<\/p>\n

\u00abManejar estereotipos o manejar ideas preconcebidas hace m\u00e1s f\u00e1cil el intentar entender la realidad que nos rodea, pero al final acaba siendo contraproducente\u00bb<\/strong><\/h2>\n

Respecto al lenguaje, hemos avanzado mucho logrando anteponer la palabra \u201cpersona\u201d a \u201cdiscapacidad\u201d.<\/strong><\/span><\/h2>\n

Todav\u00eda no hay que bajar la guardia. Es verdad que muchas veces, yo que soy periodista, las cajas de los titulares no nos lo ponen f\u00e1cil porque \u201cpersona con discapacidad\u201d son muchas letras y no nos cabe. Intentamos buscar un balance entre encontrar un titular con fuerza y explicarlo bien en el texto, pero es dif\u00edcil.<\/p>\n

Alrededor del Asperger existen muchos falsos mitos, alguno vinculado a que son peque\u00f1os genios. <\/strong><\/span><\/h2>\n

El autismo que se suele reflejar en pel\u00edculas, series o libros suele ser el de m\u00e1s alto funcionamiento porque el otro es m\u00e1s complicado de representar. Mi hijo no habla y dice apenas unas pocas aproximaciones a palabras, es muy dependiente. Manejar estereotipos o ideas preconcebidas hace m\u00e1s f\u00e1cil el intentar entender la realidad que nos rodea, pero al final acaba siendo contraproducente.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo y por qu\u00e9 surge el blog de <\/strong>madrereciente<\/strong><\/a>?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Es un blog super veterano, va a hacer ya 14 a\u00f1os. Fue un nombre elegido con muy poca vista de futuro. Cuando empec\u00e9 con el blog fue cuando lanz\u00e1bamos los blogs en el peri\u00f3dico, en 20minutos, y quer\u00edamos un blog de maternidad. Jaime en ese momento era un beb\u00e9 y yo estaba abducida por el tema de la lactancia, as\u00ed que madrereciente<\/a> arranc\u00f3 como un blog de maternidad convencional. El diagn\u00f3stico de Jaime lo tuvimos cuando \u00e9l ten\u00eda 2 a\u00f1os y medio, entonces Julia ten\u00eda un mes, y decid\u00ed incorporarlo al blog tras hablarlo con mis jefes. No quer\u00eda centrar mi blog en la discapacidad, sino continuar e incorporar la discapacidad en la familia como algo normal. Es un blog muy personal y que ha ido evolucionando y cambiando bastante, igual que lo he hecho yo.<\/p>\n

\u00abYo tengo la suerte de que puedo hacer equipo con mi marido. La corresponsabilidad hace que todo sea much\u00edsimo m\u00e1s f\u00e1cil\u00bb<\/strong><\/h2>\n
\"\"
Melisa y Jaime en estos d\u00edas de confinamiento<\/figcaption><\/figure>\n

\u00bfC\u00f3mo ha cambiado vuestro d\u00eda a d\u00eda con el estado de alarma?\u00a0<\/strong><\/span><\/h2>\n

Estamos en ERTE y teletrabajando. La verdad es que Jaime nos lo pone f\u00e1cil. Es un ni\u00f1o que, a pesar de ser muy dependiente, come bien, duerme bien, tiene buen car\u00e1cter y es flexible. Nos pone muy f\u00e1ciles las cosas. El h\u00e1ndicap es tener que interrumpir lo que sea que est\u00e9s haciendo cuando \u00e9l lo necesita. No te queda m\u00e1s remedio. Por suerte estamos mi marido y yo. Ya antes de esta situaci\u00f3n los dos hab\u00edamos negociado con la empresa el tener libres las tardes para poder estar con nuestro hijo. Yo tengo la suerte de que puedo hacer equipo con mi marido. La corresponsabilidad hace que todo sea much\u00edsimo m\u00e1s f\u00e1cil. \u00a0Adem\u00e1s, Julia tiene 11 a\u00f1os y, por suerte, ayuda. No le pedimos que ayude porque no creemos que sea su responsabilidad sino la nuestra, pero le nace ayudar.<\/p>\n

\u00bfEs m\u00e1s dif\u00edcil el confinamiento para una persona con una discapacidad? <\/strong><\/span><\/h2>\n

No creo que la dificultad est\u00e9 en la discapacidad sino en c\u00f3mo sea la persona. Mis hijos en principio lo est\u00e1n llevando bien porque, al igual que sus padres, son tranquilos, flexibles y se est\u00e1n adaptando.<\/p>\n

\u00bfHa tenido que paralizar sus terapias y tratamientos durante la cuarentena?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Ha tenido que pararlo todo. Jaime es un ni\u00f1o al que siempre le ha gustado mucho la piscina. Bucea y nada muy bien, y nunca ha dejado de ir. Tambi\u00e9n hac\u00eda integraci\u00f3n sensorial y trabaja comunicaci\u00f3n con una chica que ven\u00eda a casa, pero resulta que el trabajo principal de esa chica era en una residencia de ancianos por lo que tuvimos que parar las sesiones incluso antes de que se decretara el estado de alarma. Todas las terapias han desaparecido, pero bueno a mi hija le ha pasado igual. Todas sus actividades se han interrumpido.<\/p>\n

\u00a0<\/strong>\u00abLo que s\u00ed espero es que haya un porcentaje muy alto de gente que tras esto entienda lo qu\u00e9 es la responsabilidad social y lo importante que son para nuestro pa\u00eds las estructuras familiares bien engrasadas\u00bb<\/strong><\/h2>\n

\u00a0<\/strong>\u00bfCrees que la crisis de la covid-19 va a impactar en la inclusi\u00f3n de las personas con discapacidad? \u00bfNos va a traer algo bueno?<\/strong><\/span><\/h2>\n

En el t\u00e9rmino filos\u00f3fico de la inclusi\u00f3n, yo creo que el impacto del covid19 no va a ser negativo. De hecho, campa\u00f1as como la que se desarroll\u00f3 para hacer entender a la gente que las personas con autismo pod\u00edan pasear, pueden incluso tener una repercusi\u00f3n positiva. Luego otra cosa es en t\u00e9rminos econ\u00f3micos. Si hay crisis econ\u00f3mica, todas las terapias las tendremos que costear con nuestro dinero. Si nosotros no tenemos ese dinero, obviamente esas terapias no se hacen. Mi hijo va a un colegio concertado porque quer\u00edamos un colegio espec\u00edfico para ni\u00f1os con autismo. Eso no existe en la v\u00eda p\u00fablica. Si quieres la especializaci\u00f3n en autismo tienes que irte a la v\u00eda concertada o privada.<\/p>\n

\u00a0<\/strong>\u201cLa inclusi\u00f3n est\u00e1 a a\u00f1os luz de funcionar bien.
\nLos centros de educaci\u00f3n especial son necesarios\u201d<\/strong><\/h2>\n

En estos d\u00edas est\u00e1 habiendo una gran pol\u00e9mica sobre la educaci\u00f3n inclusiva y los centros de educaci\u00f3n especial. \u00bfCu\u00e1l es t\u00fa opini\u00f3n? <\/strong><\/span><\/h2>\n

El sentido com\u00fan dice que los centros de educaci\u00f3n especial no se pueden cerrar, que es imposible. Porque la inclusi\u00f3n est\u00e1 a a\u00f1os luz de funcionar bien y de poder dar una respuesta adecuada a todas las personas con discapacidad. Los centros de educaci\u00f3n especial son necesarios. Eso no quiere decir que no puedan mejorar. Todo en esta vida es mejorable. El problema es que tanto para mejorar la educaci\u00f3n inclusiva como para mejorar la especial, se necesitan recursos. Si entramos en una crisis econ\u00f3mica seria, \u00bfde d\u00f3nde vamos a sacar estos recursos? A d\u00eda de hoy los colegios especiales son los salvavidas para muchas familias que empezaron en el sistema inclusivo y all\u00ed no dieron respuesta a las necesidades de sus hijos. Encontraron en la especial, a lo mejor no la respuesta perfecta, pero s\u00ed, una mucho m\u00e1s adecuada.<\/p>\n

\u00abMuchas veces no controlas lo que pasa con tu vida. Asumir eso es un paso enorme\u00bb<\/strong><\/h2>\n

\u00a0<\/strong>La llegada de una persona con discapacidad a la familia sacude la escala de valores, \u00bfesta pandemia ha vuelto a hacerlo? <\/strong><\/span><\/h2>\n

A mucha gente s\u00ed que le va a cambiar. \u00bfPara bien o para mal? No lo s\u00e9. Es muy dif\u00edcil generalizar. Lo que s\u00ed espero es que haya un porcentaje muy alto de gente que tras esto entienda lo qu\u00e9 es la responsabilidad social y entienda lo importante que es para nuestro pa\u00eds las estructuras familiares bien engrasadas, aunque otras crisis nos lo han dado ya a entender.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 consejos o aportaciones podr\u00edas compartir con otras familias que est\u00e9n viviendo una situaci\u00f3n similar?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Si ya tienen un ni\u00f1o desde hace 10 a\u00f1os con una discapacidad entiendo que ya lo tienen asimilado y ya tienen creadas sus propias estrategias. El momento m\u00e1s complicado es el del inicio del diagn\u00f3stico o cuando hay cambios graves. En general, siempre digo que es importante relativizar y ver realmente lo que es importante. Tu hijo sigue siendo tu hijo antes y despu\u00e9s del diagn\u00f3stico por discapacidad, y lo importante tambi\u00e9n es entender que muchas veces no controlas lo que pasa con tu vida. Asumir eso es un paso enorme. Entender que tienes aprender a reaccionar de la mejor manera posible, es lo mejor que te puede pasar.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 actividades o pensamientos te ayudan m\u00e1s a llevar a la situaci\u00f3n de confinamiento? <\/strong><\/span><\/h2>\n

Me he encontrado en una situaci\u00f3n en la que tengo que atender a mis hijos las 24h, atender mi casa, atender al trabajo, etc. Aunque tenga la suerte de hacer equipo con mi marido, tengo menos tiempo que nunca. Entiendo que las circunstancias del confinamiento son diferentes en cada familia; pero a m\u00ed se me pasan las semanas volando. El confinamiento se me ha pasado en un suspiro.<\/p>\n

\u00bfLas personas con discapacidad corren doble riesgo de exclusi\u00f3n por las dificultades de acceso a las nuevas tecnolog\u00edas? <\/strong><\/span><\/h2>\n

Igual que el resto de las personas, depende de los recursos que haya en su casa. Las personas con discapacidad ya ten\u00edan una dificultad de acceso a las tecnolog\u00edas. Esa doble brecha ya exist\u00eda antes al confinamiento, en el sentido de que necesitan muchas veces adaptaciones para acceder a nuevas tecnolog\u00edas. Lo que s\u00ed que es cierto es que la situaci\u00f3n actual ha puesto sobre la mesa esta problem\u00e1tica m\u00e1s que nunca.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo te est\u00e1 ayudando la Fundaci\u00f3n Adecco?<\/strong><\/span><\/h2>\n

Jaime es parte del programa Plan Familia de la Fundaci\u00f3n Adecco. Gracias a eso, nos apoyan con sus terapias. En nuestro caso, nos ayudan con la terapia para trabajar la comunicaci\u00f3n que mencionaba antes. Ahora, como he dicho, est\u00e1 todo parado. El tipo de terapias que necesita Jaime son f\u00edsicas, as\u00ed que est\u00e1 todo bastante interrumpido. De todas maneras, se nos ha ofrecido toda la disponibilidad para encontrar otra f\u00f3rmula en la que podamos dar respuesta a las necesidades de Jaime. Sin embargo, mientras no avancemos en las fases de la desescalada, va a ser complicado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Este viernes 15 de mayo es el D\u00eda Internacional de la Familia y, desde la Fundaci\u00f3n Adecco, por noveno a\u00f1o consecutivo presentamos el Informe Discapacidad y Familia para profundizar en los retos y necesidades que ata\u00f1en a las familias con discapacidad. 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