{"id":26535,"date":"2026-04-23T11:34:20","date_gmt":"2026-04-23T09:34:20","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog-diversidad-inclusion\/?p=26535"},"modified":"2026-04-23T11:45:46","modified_gmt":"2026-04-23T09:45:46","slug":"ismael-mayor-embajador-fundacion-adecco-discapacidades-invisibles-son-duras-llevar-porque-gente-suele-tener-empatia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog-diversidad-inclusion\/ismael-mayor-embajador-fundacion-adecco-discapacidades-invisibles-son-duras-llevar-porque-gente-suele-tener-empatia\/","title":{"rendered":"Ismael Mayor, embajador de la Fundaci\u00f3n Adecco: \u00abLas discapacidades\u00a0invisibles son duras de llevar porque la gente no suele tener empat\u00eda\u00bb"},"content":{"rendered":"\n

\u00abSoy de Alcoy, la ciudad que tiene el equipo de f\u00fatbol con m\u00e1s moral, el Alcoyano, y eso parece que ha influido mucho en mi vida, tener moral\u00bb, as\u00ed se presenta Ismael Mayor, periodista y nuevo embajador de la Fundaci\u00f3n Adecco<\/strong>.<\/a> Adem\u00e1s de nacer con la sonrisa puesta, Ismael tambi\u00e9n naci\u00f3 con fibrosis qu\u00edstica, una patolog\u00eda que afecta gravemente los pulmones. Tanto es as\u00ed, que en 2016 se someti\u00f3 a un trasplante bipulmonar.<\/p>\n\n\n\n

Cu\u00e9ntanos un poco de tu historia, Ismael.<\/strong>
Mi vida antes del trasplante era feliz en lo personal y amarga en salud. No pod\u00eda caminar sin detenerme, no pod\u00eda hacer deporte, no pod\u00eda\u00a0jugar con mi hijo, que en aquel momento ten\u00eda dos a\u00f1os. Intentaba hacer vida normal, trabajaba, quedaba con amigos, lo normal\u00a0dentro de \u201cmi\u201d normalidad. La llegada de mis nuevos pulmones supuso un claro antes y despu\u00e9s en mi vida, la de mi familia y amigos, estos, ajenos a mi enfermedad y sus consecuencias. \u00a0Ni en el trabajo ni en mi\u00a0c\u00edrculo\u00a0de amistades lo\u00a0sab\u00edan.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfY a nivel profesional?<\/strong>
Colaboro en Radio Alcoy<\/a> desde el 1995, una emisora local asociada a la Cadena SER. Desde 2003 tengo un programa diario \u201cSER Deportivos\u00a0Alcoy\u201d y retransmito los partidos del Alcoyano all\u00e1 donde va. En Alcoy el Alcoyano es una referente y se sigue mucho, por eso siguen apostando por las retransmisiones\u00a0deportivas\u00a0a pesar de ser una radio local.\u00a0Cuando me metieron en lista de espera para el trasplante solo se lo dije al director. Su respuesta fue: \u201ct\u00f3mate el tiempo que necesites, recup\u00e9rate bien, tu puesto de trabajo est\u00e1 asegurado\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo ha influido tu discapacidad en tu vida, en tu d\u00eda a d\u00eda?<\/strong>
Mi discapacidad la he llevado bien porque no la conoc\u00eda nadie hasta que llego el trasplante, es m\u00e1s, quiz\u00e1 no sepan muchos que tenga una discapacidad. Las discapacidades \u201cinvisibles\u201d, son duras de llevar porque la gente no suele tener empat\u00eda, pero tienen sus ventajas, si quieres la dices y si no, pues pasa desapercibida. La fibrosis qu\u00edstica s\u00ed me trastocaba el d\u00eda a d\u00eda, con inhaladores continuos, antibi\u00f3ticos, ingresos o tratamientos intravenosos desde casa. Quienes tenemos fibrosis qu\u00edstica, tenemos un m\u00e1ster en enfermer\u00eda.  <\/p>\n\n\n\n

\u00abGracias a mi discapacidad he aprendido a empatizar mucho m\u00e1s con otras personas\u00bb<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A nivel laboral, como periodista deportivo, \u00bfhas experimentado prejuicios en alguna ocasi\u00f3n? <\/strong>
La tos era lo que m\u00e1s miedo me daba. Los pulmones antes del trasplante estaban muy afectados, con infecci\u00f3n casi cr\u00f3nica y la capacidad en descenso. Antes de la operaci\u00f3n mis pulmones solo funcionaban un 26% de su capacidad. En la radio en general y en el deporte en particular, hablamos mucho y m\u00e1s imagina una retransmisi\u00f3n de un partido de f\u00fatbol… No s\u00e9 c\u00f3mo, pero lo hac\u00eda, por eso dec\u00eda antes lo de la Moral del Alcoyano. Me fatigaba mucho y en muchos campos me costaba subir a las cabinas de radio, pero lo hac\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 aprendizajes te ha dejado la discapacidad?<\/strong>
He aprendido a empatizar mucho m\u00e1s, a ser m\u00e1s consciente de que una persona con discapacidad puede ser aut\u00f3noma perfectamente. Aunque muchas veces necesitamos ayuda, te das cuenta de que todos necesitamos ayuda alguna vez. Aprendes a valorar m\u00e1s las cosas y me fijo m\u00e1s en c\u00f3mo la gente en general trata, se dirige o act\u00faa con una persona que tiene una discapacidad visible. Quiz\u00e1 la palabra sea \u201csensibilidad\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfHas encontrado muchas barreras en el camino?
<\/strong>No s\u00e9 si llamarlo barreras, pero lo que s\u00ed he tenido que soportar han sido comentarios sobre los golpes de tos en p\u00fablico o que se metan conmigo porque antes del trasplante no pod\u00eda seguir el paso caminando. En alguna ocasi\u00f3n me dec\u00edan: \u201ca ver si haces algo de deporte, que no aguantas nada\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u00abCon mi testimonio espero ayudar y sensibilizar a muchas personas sobre la discapacidad\u00bb<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Has plasmado parte de tu historia en el libro \u2018El trasplante, mi segunda oportunidad\u2019, cu\u00e9ntanos el proceso de escribir este libro. \u00bfQu\u00e9 ha significado para ti?<\/strong>
Significa un gran orgullo. Nunca pens\u00e9 en escribir un libro, pero cuando estaba en el hospital, reci\u00e9n trasplantado, empec\u00e9 a tomar apuntes. Lo ten\u00eda y poco a poco lo iba ordenando, iban pasado los a\u00f1os y no me decid\u00eda, hasta que lleg\u00f3 la pandemia. Por mi patolog\u00eda era el \u00fanico de la radio que teletrabajaba y entonces decid\u00ed tom\u00e1rmelo en serio y ver los pasos a seguir. Con la ayuda de mucha gente y la portada de una buena amiga, tiramos para adelante un proyecto familiar. Es una autoedici\u00f3n y nos arriesgamos con la inversi\u00f3n, sabiendo que iba a salir bien. <\/p>\n\n\n\n

Conseguimos hacer una importante donaci\u00f3n a la Asociaci\u00f3n Valenciana de Fibrosis Qu\u00edstica, que tanto nos ayud\u00f3 en su d\u00eda. Estoy orgulloso de que muchas personas que se van a enfrentar a un trasplante o tienen alguna patolog\u00eda, me escriban por redes sociales y les ayude a tener menos miedo al trasplante. Mi doctora, Amparo Sol\u00e9, tiene alguno para dejarlo a los pacientes que necesitan ese punto de esperanza para decidirse hacerse el trasplante y salvar sus vidas. Tengo que\u00a0decir que no soy escritor, simplemente cuento mi historia de la forma m\u00e1s\u00a0natural\u00a0que he sabido hacerlo.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\u00abPara m\u00ed es un orgullo formar parte del equipo de embajadores de la Fundaci\u00f3n Adecco\u00bb<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, \u00bfqu\u00e9 esperas del proyecto de embajadores de la Fundaci\u00f3n Adecco? \u00bfQu\u00e9 crees que puedes aportar con tu testimonio?<\/strong>
Espero ayudar, sensibilizar y llegar a personas que estoy seguro de que de alguna forma les pueda ayudar. Para m\u00ed es muy gratificante y un orgullo poder formar parte de este proyecto del cual creo firmemente. Todo lo que podamos hacer es poco. Falta m\u00e1s consciencia, empat\u00eda y gratitud. La clave para que todo esto cambie es la actitud, con ella se llega donde uno quiere ser y estar, sin ella eres uno m\u00e1s. Yo he decidido exprimirla al m\u00e1ximo, no cabe en mi cabeza hacer cosas si no tienes actitud. Es fundamental. Por eso estoy seguro de que quienes escuchen mi testimonio valoren la vida, lo que tienen, sabiendo que lo importante no es lo que te pasa, si no c\u00f3mo afrontas lo que te pasa. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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