{"id":6840,"date":"2020-07-08T11:48:23","date_gmt":"2020-07-08T09:48:23","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/?p=6840"},"modified":"2020-08-04T10:46:15","modified_gmt":"2020-08-04T08:46:15","slug":"fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/","title":{"rendered":"Fabiola Arroyo, \u00abPepitamola\u00bb: \u00ablas palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\u00bb"},"content":{"rendered":"

Pepitamola<\/a> empez\u00f3 siendo una cuenta de Instagram para reflejar la normalidad de una familia numerosa con una ni\u00f1a con s\u00edndrome de Down, que lleg\u00f3 a rozar los 240.000 seguidores.\u00a0 Como ha sucedido en todos los hogares, este a\u00f1o se han enfrentado a una situaci\u00f3n desconocida e inesperada, motivada por la mayor emergencia sanitaria, econ\u00f3mica y social de todos los tiempos. Y todo ello con la \u00bfdificultad? a\u00f1adida de tener a una persona con discapacidad en casa. Coincidiendo con el reciente cierre de su cuenta de Instagram y el nacimiento de la Fundaci\u00f3n Pepitamola, hoy charlamos con Fabiola Arroyo, la art\u00edfice del movimiento \u201cPepitamola\u201d pero, sobre todo, madre.<\/strong><\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se ha llevado el confinamiento en una familia numerosa y con una persona con discapacidad en casa? \u00bften\u00e9is una rutina diaria o actividades que os permitan sobrellevar y aprovechar los d\u00edas de clausura?<\/span><\/strong><\/h2>\n

\u00a1Como cualquier otra familia numerosa! Es cierto que los ni\u00f1os con discapacidad necesitan mas atenci\u00f3n y paciencia, pero se adaptan a las circunstancias como cualquier otro. Efectivamente es bueno tener una rutina y en nuestra casa Pepita segu\u00eda la de sus hermanos. Siempre es recomendable que tengan actividades y juegos para no dejar de estimular su aprendizaje, y no hay nada mejor que un hermano para eso.<\/p>\n

\"\"<\/a>
Pepita en tiempos de COVID-19<\/figcaption><\/figure>\n

\u00bfC\u00f3mo explicar a tres ni\u00f1os que no pod\u00edan salir de casa por un virus? \u00bfNotas diferencias en cuanto a c\u00f3mo le afecta a cada uno?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Los ni\u00f1os lo han asimilado bien, se han adaptado al confinamiento mejor de lo que esper\u00e1bamos. Yo creo que lo importante es que nos vieron tranquilos y que les transmitimos que ellos estaban seguros, en su casa y con su familia. Los nuestros, al tener 8, 7 y 5 a\u00f1os, no han sido muy conscientes de la gravedad y no les hemos querido preocupar demasiado.<\/p>\n

\u00bfEsta crisis del COVID19 supondr\u00e1 un retroceso en avances que se hab\u00edan conseguido con personas con discapacidad, en la medida en que tuvieron que interrumpir sus terapias y tratamientos presenciales?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Como Pepita tiene 5 a\u00f1os, cumplidos durante el confinamiento, no creo que sea capaz de apreciar si ha dejado de aprender algo. Ha tenido una profesora fant\u00e1stica con quien ha disfrutado y aprendido much\u00edsimas cosas, pero estoy convencida de que la estimulaci\u00f3n de sus hermanos y el aprendizaje por imitaci\u00f3n tambi\u00e9n le ha ense\u00f1ado mucho durante este tiempo.<\/p>\n

Pepita es la menor de 3 hermanos, \u00bfc\u00f3mo se digiere la llegada de una persona con s\u00edndrome de Down a la familia, si es que hay que digerirlo? \u00bfCu\u00e1l es la clave para salir del shock inicial?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Claro que hay que digerirlo puesto que la noticia es siempre una sorpresa, sea durante el embarazo o al nacer. No existe una clave porque cada madre lo hace lo mejor que puede. Pero en mi caso, quererla y cuidarla fue nuestro primer sentimiento. Igual que con nuestros otros hijos, solo que con un sentimiento m\u00e1s fuerte de protecci\u00f3n y con una responsabilidad a\u00f1adida. Sin duda hace falta un poco de tiempo, cada madre necesita el suyo, pero de repente llega un d\u00eda que te das cuenta de que no lo piensas y que le quieres tal y como es, que no le cambiar\u00edas ni un pelo. Y este sentimiento suele llegar cuando te das cuenta de la extra-dosis de amor que tienen estos ni\u00f1os tan especiales. Y partir de ese momento, empiezas a ver sus maravillas.<\/p>\n

\u00bfLos hermanos son clave para normalizar la vida de una persona con discapacidad? \u00bfC\u00f3mo se les explica la discapacidad para no crear prejuicios ni ideas preconcebidas?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Con mucha naturalidad, en una conversaci\u00f3n relajada y normal. En nuestro caso nunca les explicamos la condici\u00f3n de Pepita porque ten\u00edan 2 y 3 a\u00f1os, pero siempre hablamos del tema delante de ellos y les hac\u00edamos participes. Les dec\u00edamos que su hermana tenia \u201cs\u00edndrome de Down\u201d, que por eso tenia los ojos rasgados y sacaba la lengua, que por eso tardaba un poco mas en andar y en hablar. Siempre sin suponer un problema. Las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 surge la idea de crear una cuenta de Instagram<\/a>? \u00bfEsperabas llegar a tener el \u00e9xito que ha tenido?<\/span><\/strong><\/h2>\n

En un principio mi intenci\u00f3n fue crear un diario de la vida de Pepita para mostrar su d\u00eda a d\u00eda de Pepita a nuestras familias y amigos.<\/p>\n

Dej\u00e9 la cuenta abierta por si pudiese ayudar a alg\u00fan padre que estuviesen pasando por la misma situaci\u00f3n que nosotros, para ense\u00f1arles nuestra realidad y las cosas que \u00edbamos aprendiendo. Sobre todo, quer\u00eda transmitir el mensaje de normalidad y de felicidad. Recuerdo que siempre dec\u00eda \u00a8quiero que sepan que no pasa nada, que todo es mucho m\u00e1s normal de lo que pens\u00e1bamos y que son ni\u00f1os muy felices<\/em>\u00a8.<\/p>\n

\"Pepita<\/a>
Pepita y su familia<\/figcaption><\/figure>\n

Hace unos d\u00edas, has hecho p\u00fablico el cierre de la cuenta de Instagram \u00bfqu\u00e9 te ha motivado a hacerlo?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Sent\u00ed que necesitaba recuperar nuestra privacidad, la m\u00eda y la de toda mi familia. Y, aunque me dio mucha pena, sent\u00ed que era el momento adecuado. \u00a0Eleg\u00ed el 21 de marzo, D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down, para despedirme de @pepitamola pero con proyectos muy bonitos que pretendo llevar a cabo pr\u00f3ximamente. Nunca dejar\u00e9 de luchar por la integraci\u00f3n de las personas con s\u00edndrome de Down y esa labor la seguir\u00e9 haciendo desde la cuenta de la Fundaci\u00f3n Pepitamola<\/a> @fundacionpepitamola junto con otras madres y amigas con hijos con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo llega la idea de constituir una Fundaci\u00f3n<\/a>? \u00bfQu\u00e9 balance puedes hacer de su andadura?<\/span><\/strong><\/h2>\n

La fundaci\u00f3n es muy \u201cnueva\u201d as\u00ed que lleva poco tiempo en funcionamiento, pero nuestros planes e ilusi\u00f3n son muy grandes. A d\u00eda de hoy tenemos a varios ni\u00f1os becados y es una maravilla poder ayudarles y saber que la estimulaci\u00f3n que est\u00e1n recibiendo es la base de un mejor desarrollo f\u00edsico y intelectual.<\/p>\n

El objetivo fundamental es ayudar a familias con hijos con s\u00edndrome de Down y pocos recursos, mediante la financiaci\u00f3n de clases de estimulaci\u00f3n temprana durante los meses en los que no les haya sido asignada una plaza p\u00fablica.<\/p>\n

\u00abHay que cambiar la mirada y reivindicar la diversidad como algo positivo\u00bb<\/strong><\/h2>\n

Los estereotipos y prejuicios son las grandes barreras que encuentran las personas con discapacidad para encontrar un lugar en la sociedad y en el mundo laboral. \u00bfQu\u00e9 habr\u00eda que cambiar para que tengan las mismas oportunidades laborales que el resto de la sociedad?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Hay que cambiar la mirada. Eliminar esos prejuicios aceptando que todos somos diferentes, reivindicando la diversidad como algo positivo para toda la sociedad. Ayudando a que se sientan uno mas. Son personas aut\u00f3nomas y muy capaces y tienen el maravilloso don de sacar lo mejor de las personas que les rodean. Creo que la sociedad est\u00e1 cada vez m\u00e1s concienciada, y cada vez hay m\u00e1s empresas con personal con capacidades diferentes, pero queda mucho camino por recorrer.<\/p>\n

Las familias son un pilar fundamental para todos, pero m\u00e1s si cabe en el caso de las personas con discapacidad intelectual. \u00bfSigue habiendo excesiva sobreprotecci\u00f3n en el \u00e1mbito familiar o poco a poco van normaliz\u00e1ndose las relaciones?<\/span><\/strong><\/h2>\n

Es innegable que como padre instintivamente sientes el instinto protector mas activo, simplemente porque necesita mas ayuda en algunas cosas, pero con sentido com\u00fan y trabajo en equipo hay que hacerle sentirse a ella una mas y lo mas aut\u00f3noma posible.<\/p>\n

Somos su pilar, pero os puedo asegurar que vivir con una persona como Pepita es una lecci\u00f3n de vida constante y sobretodo una fuente de felicidad. Somos unos afortunados.<\/p>\n

Por \u00faltimo, nos gustar\u00eda concluir la entrevista haciendo menci\u00f3n a Ihelp, la primera plataforma de crowdfunding solidario en Espa\u00f1a, y en la que la Fundaci\u00f3n Pepitamola lanza su propio reto para ayudar en la estimulaci\u00f3n temprana a ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down durante los meses en los que no se les haya asignado plaza p\u00fablica.<\/span><\/strong><\/h2>\n

(las fotos son de Esi Seilern @esiphotography.es )<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Pepitamola empez\u00f3 siendo una cuenta de Instagram para reflejar la normalidad de una familia numerosa con una ni\u00f1a con s\u00edndrome de Down, que lleg\u00f3 a rozar los 240.000 seguidores.\u00a0 Como ha sucedido en todos los hogares, este a\u00f1o se han enfrentado a una situaci\u00f3n desconocida e inesperada, motivada por la mayor emergencia sanitaria, econ\u00f3mica y […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":6846,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2},"jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[194],"tags":[],"class_list":["post-6840","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-entrevistas"],"yoast_head":"\nFabiola Arroyo, "Pepitamola": "las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento "Pepitamola" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Fabiola Arroyo, "Pepitamola": "las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento "Pepitamola" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/fundacionadecco\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2020-07-08T09:48:23+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2020-08-04T08:46:15+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2048\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1536\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Irene Gil\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@https:\/\/twitter.com\/irenegilromero\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@fund_adecco\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Irene Gil\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Irene Gil\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274\"},\"headline\":\"Fabiola Arroyo, \u00abPepitamola\u00bb: \u00ablas palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\u00bb\",\"datePublished\":\"2020-07-08T09:48:23+00:00\",\"dateModified\":\"2020-08-04T08:46:15+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/\"},\"wordCount\":1433,\"commentCount\":0,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/i0.wp.com\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2020\\\/07\\\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1\",\"articleSection\":[\"Entrevistas\"],\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/\",\"name\":\"Fabiola Arroyo, \\\"Pepitamola\\\": \\\"las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\\\" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/i0.wp.com\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2020\\\/07\\\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1\",\"datePublished\":\"2020-07-08T09:48:23+00:00\",\"dateModified\":\"2020-08-04T08:46:15+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274\"},\"description\":\"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento \\\"Pepitamola\\\" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/i0.wp.com\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2020\\\/07\\\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/i0.wp.com\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2020\\\/07\\\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1\",\"width\":2048,\"height\":1536,\"caption\":\"Pepitamola\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Fabiola Arroyo, \u00abPepitamola\u00bb: \u00ablas palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\u00bb\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/\",\"name\":\"El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco\",\"description\":\"Integraci\u00f3n laboral de personas con discapacidad, LISMI, mujeres v\u00edctimas, mayores de 45 a\u00f1os parados de larga duraci\u00f3n, otras personas con dificultades. Le hablamos a las empresas y a las personas.\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274\",\"name\":\"Irene Gil\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Irene Gil\"},\"description\":\"Periodista. M\u00e1s de 10 a\u00f1os dedicada a la Comunicaci\u00f3n corporativa, profundizando en la situaci\u00f3n social y laboral de las personas que lo tienen m\u00e1s dif\u00edcil.\",\"sameAs\":[\"http:\\\/\\\/es.linkedin.com\\\/pub\\\/irene-gil-romero\\\/46\\\/bb7\\\/8aa\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/https:\\\/\\\/twitter.com\\\/irenegilromero\"],\"url\":\"https:\\\/\\\/fundacionadecco.org\\\/blog\\\/author\\\/irene\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Fabiola Arroyo, \"Pepitamola\": \"las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco","description":"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento \"Pepitamola\" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Fabiola Arroyo, \"Pepitamola\": \"las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco","og_description":"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento \"Pepitamola\" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.","og_url":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/","og_site_name":"El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/fundacionadecco","article_published_time":"2020-07-08T09:48:23+00:00","article_modified_time":"2020-08-04T08:46:15+00:00","og_image":[{"width":2048,"height":1536,"url":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","type":"image\/jpeg"}],"author":"Irene Gil","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@https:\/\/twitter.com\/irenegilromero","twitter_site":"@fund_adecco","twitter_misc":{"Escrito por":"Irene Gil","Tiempo de lectura":"7 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/"},"author":{"name":"Irene Gil","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/#\/schema\/person\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274"},"headline":"Fabiola Arroyo, \u00abPepitamola\u00bb: \u00ablas palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\u00bb","datePublished":"2020-07-08T09:48:23+00:00","dateModified":"2020-08-04T08:46:15+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/"},"wordCount":1433,"commentCount":0,"image":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","articleSection":["Entrevistas"],"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/","url":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/","name":"Fabiola Arroyo, \"Pepitamola\": \"las palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\" - El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco","isPartOf":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","datePublished":"2020-07-08T09:48:23+00:00","dateModified":"2020-08-04T08:46:15+00:00","author":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/#\/schema\/person\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274"},"description":"Entrevistamos a Fabiola Arroyo, creadora del movimiento \"Pepitamola\" en Instagram con el objetivo de dar visibilidad y normalizar el s\u00edndomre de Down.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#primaryimage","url":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","contentUrl":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","width":2048,"height":1536,"caption":"Pepitamola"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/fabiola-arroyo-pepitamola-las-palabras-sindrome-de-down-deben-ser-algo-cotidiano-en-casa\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Portada","item":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Fabiola Arroyo, \u00abPepitamola\u00bb: \u00ablas palabras s\u00edndrome de Down deben ser algo cotidiano en casa\u00bb"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/#website","url":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/","name":"El Blog de empleo de Fundaci\u00f3n Adecco","description":"Integraci\u00f3n laboral de personas con discapacidad, LISMI, mujeres v\u00edctimas, mayores de 45 a\u00f1os parados de larga duraci\u00f3n, otras personas con dificultades. Le hablamos a las empresas y a las personas.","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/#\/schema\/person\/52d8203ae5a82ab1e04e4b9421eda274","name":"Irene Gil","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/14549a489ac4503f54a7de6b7e6d30c1b3f8857f4c844277dc38b7c450791c53?s=96&d=mm&r=g","caption":"Irene Gil"},"description":"Periodista. M\u00e1s de 10 a\u00f1os dedicada a la Comunicaci\u00f3n corporativa, profundizando en la situaci\u00f3n social y laboral de las personas que lo tienen m\u00e1s dif\u00edcil.","sameAs":["http:\/\/es.linkedin.com\/pub\/irene-gil-romero\/46\/bb7\/8aa","https:\/\/x.com\/https:\/\/twitter.com\/irenegilromero"],"url":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/author\/irene\/"}]}},"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/p3dPfU-1Mk","jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/helado-scaled.jpg?fit=2048%2C1536&ssl=1","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6840","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6840"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6840\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6974,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6840\/revisions\/6974"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6846"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6840"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6840"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6840"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}