{"id":7260,"date":"2021-03-22T12:44:29","date_gmt":"2021-03-22T11:44:29","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/?p=7260"},"modified":"2021-05-27T18:29:42","modified_gmt":"2021-05-27T16:29:42","slug":"mariana-de-ugarte-educar-en-valores-es-un-deber-por-parte-de-la-sociedad-en-la-que-vivimos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacionadecco.org\/blog\/mariana-de-ugarte-educar-en-valores-es-un-deber-por-parte-de-la-sociedad-en-la-que-vivimos\/","title":{"rendered":"Mariana de Ugarte: \u00abEducar en valores es un deber por parte de la sociedad en la que vivimos\u00bb"},"content":{"rendered":"<p>Nadie puede adivinar lo que el futuro tiene preparado, y menos cuando se concibe una vida, estado de buena esperanza en el que el tiempo de espera y de incertidumbre conviven con la ilusi\u00f3n a partes iguales. Mariana de Ugarte y Jos\u00e9 y Luis Ogea, decidieron iniciar un proyecto de vida com\u00fan, uno numeroso con muchos ni\u00f1os a su alrededor, de momento, han tenido dos que valen por todos los que se imaginaban, Mariana y Jaime. En ambos casos su llegada al mundo fue una sorpresa que han sabido afrontar de manera extraordinaria, venciendo al miedo y con una actitud sobresaliente que les permite tener una vida normalizada y ser una familia complemente feliz. Un d\u00eda despu\u00e9s de celebrarse el D\u00eda Mundial del s\u00edndrome de Down, Mariana nos concede esta entrevista en la que nos cuenta c\u00f3mo fue esa revoluci\u00f3n inicial y su vida actual junto a sus dos hijos con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n<p><strong>Cuando uno afronta un proyecto de vida con una pareja, no es extra\u00f1o pensar que mantengan conversaciones previas sobre aspectos importantes en la vida, en vuestro caso, \u00bfsurgi\u00f3 tratar el tema de una posible discapacidad en vuestros hijos?, \u00bfqu\u00e9 pensabais al respecto?<br \/>\n<\/strong>La verdad es que nunca nos planteamos que alguno de nuestros hijos pudiera tener discapacidad.\u00a0 Pero sab\u00edamos que querr\u00edamos a nuestros hijos fuesen como fuesen.<\/p>\n<p><strong>\u00bfEstabais familiarizados con la discapacidad antes del nacimiento de vuestros hijos?<br \/>\n<\/strong>Yo he convivido toda la vida con mi primo Paco, que tiene autismo, y siempre he admirado la actitud de mis t\u00edos y primos, la alegr\u00eda que se vive en su familia siempre la he admirado, pero reconozco que nunca imagin\u00e9 que un d\u00eda mi situaci\u00f3n familiar fuese a ser, en cierto modo, parecida a la suya.<\/p>\n<p><strong>\u00bfC\u00f3mo afronta una pareja joven y padres primerizos la llegada al mundo de su beb\u00e9 con s\u00edndrome de Down?<br \/>\n<\/strong>De primeras con algo de miedo. Desconoc\u00edamos por completo el s\u00edndrome de Down, no sab\u00edamos en qu\u00e9 manera esto iba a condicionar la vida de nuestra hija. Pero gracias a informarnos y a conocer bien la trisom\u00eda 21, pronto supimos hacerle frente a ese miedo con serenidad. Por otro lado, cuando nos dijeron que lo primero que hab\u00eda que hacer era descartar posibles enfermedades asociadas, nos dimos cuenta de que lo importante era que ella estuviera bien, el s\u00edndrome de Down pas\u00f3 a un segundo plano, solo quer\u00edamos confirmar que nuestra hija estaba sana.<\/p>\n<p><strong>A los dos a\u00f1os de la llegada de Mariana, se produce otra buena nueva, vuestro segundo hijo, Jaime, para sorpresa de todos tambi\u00e9n con s\u00edndrome de Down, \u00bfos lo pod\u00edais creer?, \u00bfc\u00f3mo record\u00e1is ese momento?<br \/>\n<\/strong>Yo misma fui la que se dio cuenta de que Jaime tambi\u00e9n ten\u00eda s\u00edndrome de Down en cuanto me lo pusieron encima al nacer. Era guap\u00edsimo, pero me preocupaba seriamente que tuviera alguna enfermedad asociada. El hecho de que tuviera un cromosoma de m\u00e1s no nos asust\u00f3, puesto que durante los dos a\u00f1os anteriores su hermana nos demostr\u00f3 que el s\u00edndrome de Down formaba parte de lo mejor que hab\u00edamos hecho hasta entonces, nuestra hija, y con Jaime ser\u00eda igual.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?ssl=1\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-7269\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-1024x768.jpg?resize=696%2C522&#038;ssl=1\" alt=\"Mariana de Ugarte y su familia\" width=\"696\" height=\"522\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=1024%2C768&amp;ssl=1 1024w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=300%2C225&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=768%2C576&amp;ssl=1 768w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=1536%2C1152&amp;ssl=1 1536w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?w=2048&amp;ssl=1 2048w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=800%2C600&amp;ssl=1 800w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?resize=700%2C525&amp;ssl=1 700w, https:\/\/i0.wp.com\/fundacionadecco.org\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/familia2-scaled.jpg?w=1392 1392w\" sizes=\"auto, (max-width: 696px) 100vw, 696px\" \/><\/a><\/p>\n<h6>La familia Ogea Ugarte disfrutando de un d\u00eda en familia en San Andr\u00e9s de Teixido (Galicia)<\/h6>\n<p><strong>De todo este camino que llev\u00e1is recorrido, \u00bfcu\u00e1l ha sido la parte m\u00e1s f\u00e1cil y la m\u00e1s dif\u00edcil?<br \/>\n<\/strong>La m\u00e1s dif\u00edcil fue sin ninguna duda cuando a Jaime le diagnosticaron s\u00edndrome de West con 6 meses. Fue muy duro verle sufrir y ver como la medicaci\u00f3n que le administraban le provocaba unos efectos secundarios que le incomodaban mucho y no le dejaban ser como es \u00e9l, hab\u00eda dejado de sonre\u00edr\u2026 pero se cur\u00f3, y hoy est\u00e1 de maravilla. Lo m\u00e1s f\u00e1cil es ser sus padres, ellos lo ponen muy f\u00e1cil.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 papel juegan los valores en vuestra vida?, \u00bfcu\u00e1les crees que son los m\u00e1s importantes para vivir con una mentalidad inclusiva y en igualdad en nuestra sociedad?<br \/>\n<\/strong>Creo que educar en valores es un deber por parte de la sociedad en la que vivimos, el respeto y la tolerancia son claves para conseguir que la inclusi\u00f3n real sea un hecho.<\/p>\n<p><strong>La educaci\u00f3n es vital para cualquier persona y aunque no es garantista, abre en gran medida, las puertas del futuro laboral de las personas, \u00bfqu\u00e9 consideras m\u00e1s importante en la educaci\u00f3n de tus hijos<\/strong>?<br \/>\nComo dec\u00eda en la pregunta anterior, la tolerancia y el respeto son claves, as\u00ed que en base a esos principios tratamos de educar a nuestros hijos, ense\u00f1\u00e1ndoles a ser con los dem\u00e1s como queremos que los dem\u00e1s sean con ellos.<\/p>\n<p><strong>Posiblemente los hermanos son los primeros amigos que tenemos y de los que duran para toda la vida, \u00bfc\u00f3mo se llevan entre ellos?<br \/>\n<\/strong>Se quieren con locura, aunque como todos, tienen sus momentos\u2026 Pero algo que nos encanta y de lo que nos dimos cuenta tras nacer Jaime, es que el hecho de que ambos compartan ese cromosoma extra les va a unir m\u00e1s, su relaci\u00f3n de hermanos es entre iguales.<\/p>\n<h2><span style=\"color: #5cb8b8\">\u00abCualquier persona debe estar integrada en la sociedad solo por el hecho de SER\u00bb<\/span><\/h2>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><strong>\u00bfC\u00f3mo los imaginas de aqu\u00ed a unos a\u00f1os?, \u00bfte preocupa su futuro laboral?<br \/>\n<\/strong>Nuestra intenci\u00f3n es ir d\u00e1ndoles poco a poco las herramientas necesarias para que se conviertan m\u00e1s adelante en personas aut\u00f3nomas e independientes, pero sin preocuparnos demasiado por lo que vendr\u00e1, sino disfrutando el presente.<\/p>\n<p><strong>El aspecto social para cualquier persona es fundamental para su desarrollo personal y afectivo, \u00bfqu\u00e9 le pides a la sociedad y a las personas cuando hablamos de integraci\u00f3n social?<br \/>\n<\/strong>Que acepten a todos tal y como son, que cambien su mirada y vean m\u00e1s all\u00e1 de la discapacidad. Todos debemos estar integrados en la sociedad puesto que todos formamos parte de ella, debemos educar las miradas para que dejen de sorprenderse al ver a una persona con discapacidad, y esto se conseguir\u00e1 cuando la empat\u00eda vaya por delante del prejuicio.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 le falta entender a esta sociedad para que no tengamos que luchar por la inclusi\u00f3n?<br \/>\n<\/strong>Me remito a la respuesta anterior. Cuando todo el mundo entienda que cualquier persona es parte de la sociedad y debe estar integrada en ella solo por el hecho de SER, la lucha habr\u00e1 terminado.<\/p>\n<h2><span style=\"color: #5cb8b8\">\u00abLa discapacidad no es, ni mucho menos, un impedimento para la felicidad\u00bb<\/span><\/h2>\n<p><strong>Con la experiencia bien llevada que demostr\u00e1is tener, \u00bfqu\u00e9 mensaje compart\u00eds con futuros padres de hijos con discapacidad?<br \/>\n<\/strong>Intentamos hacerles perder el miedo, mostr\u00e1ndoles que la discapacidad no es, ni mucho menos, un impedimento para la felicidad.<\/p>\n<p><strong>No es extra\u00f1o pensar que esos dos cromosomas de m\u00e1s hayan reca\u00eddo en el hogar de Mariana y de Jos\u00e9 Luis, unos padres bandera con un extra de amor y generosidad a los que agradecemos sus palabras para la Fundaci\u00f3n Adecco.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nadie puede adivinar lo que el futuro tiene preparado, y menos cuando se concibe una vida, estado de buena esperanza en el que el tiempo de espera y de incertidumbre conviven con la ilusi\u00f3n a partes iguales. 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